اكتشاف جين قد يساعد على ايجاد علاج للصلع

[اميرة الشام]

تعرف باحثون على جين له علاقة بفقدان الشعر في خطوة من شأنها تسهيل انتاج عقارات جديدة لعلاج الصلع.
وذكرت دراسة نشرتها مجلة «فيتشر جينكس» البريطانية ان الجين مسؤول عن شكل وراثي نادر لفقدان الشعر يُعرف بـ «مفردة هيبو تريكوسيس».
وهي حالة تصيب واحدا من كل مئتي ألف شخص، يزحف الصلع عليهم في الطفولة.
وقالت رجينا بيتر الباحثة في معهد الوراثة البشرية إن هناك فرصة كبيرة في تطوير علاج لفقدان الشعر بناء على هذا الاكتشاف.
وتساعد العقارات المتاحة الآن الناس على الحفاظ على ما بقي لهم من شعر لكنها لا تنبت شعرا جديدا.
واستعمل الباحثون عينات حمض نووي «dna» لأحد عشر شخصا من عائلة سعودية مصابة بهذا النوع النادر من الصلع الوراثي واكتشفوا أن طفرة في جين يعرف بـ «p2 y5» تمنع بروتينات معروفة بـ «مستقبلات النمو» توجد في خلايا بصيلات الشعر من التشكل بصورة ملائمة».
ويعني هذا أن مادة ضرورية لتحفيز نمو الشعر لم تستطع الاتصال بالمستقبلات التي بها خلل وهو ما يفسر سقوط الشعر.
كما قال باحث مشارك في الدراسة هو إيفون فون كوغيلش من معهد علوم العقاقير والسميات في بون.
وأضافت كوغيلفن ان الاحتمال المهم هو أن العقاقير إذا انتجت ستفيد مرضى مصابين بأنواع مختلفة من الصلع

 

[دموع الورد]

لك الصلع اليوم صاير موضة
​

 

[اميرة الشام]

ه بالله الصلع موضة

نورتِ دموع